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<!DOCTYPE html>

<title>Oxoverbindungen</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Oxoverbindungen</span></h1>

</header>

</div>

<td class="hintergrundfarbe6">Oxoverbindungen

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:hidden"><a href="Cyclohexanon" title="Cyclohexanon">Cyclohexanon</a>, ein <a href="Keton" class="mw-redirect" title="Keton">Keton</a>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:hidden"><a href="Dimethylsulfoxid" title="Dimethylsulfoxid">Dimethylsulfoxid</a>, ein <a href="Sulfoxide" title="Sulfoxide">Sulfoxid</a>

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:hidden"><a href="Methylglyoxal" title="Methylglyoxal">Methylglyoxal</a> (2-Oxopropanal), ein Oxoaldehyd

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:hidden"><a href="Kohlenstoffdioxid" title="Kohlenstoffdioxid">Kohlenstoffdioxid</a>, ein <a href="Oxokohlenstoffe" title="Oxokohlenstoffe">Oxokohlenstoff</a>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Oxoverbindungen</b> sind eine <a href="Stoffklasse" class="mw-redirect" title="Stoffklasse">Klasse</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemischer Verbindungen</a>, die ein <a href="Doppelbindung" title="Doppelbindung">doppelt gebundenes</a> <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoffatom</a> (=O) an <a href="Kohlenstoff" title="Kohlenstoff">Kohlenstoff</a> oder einem beliebigen anderen Element enthalten. Zu den Oxoverbindungen gehören beispielsweise <a href="Aldehyde" title="Aldehyde">Aldehyde</a>, <a href="Carbons%C3%A4uren" title="Carbonsäuren">Carbonsäuren</a>, <a href="Ketone" title="Ketone">Ketone</a>, <a href="Sulfons%C3%A4uren" title="Sulfonsäuren">Sulfonsäuren</a>, <a href="S%C3%A4ureamide" title="Säureamide">Amide</a>, <a href="Ester" title="Ester">Ester</a> und <a href="Oxokohlenstoffe" title="Oxokohlenstoffe">Oxokohlenstoffe</a>.<sup id="cite_ref-goldbook_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-goldbook-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nomenklatur">Nomenklatur</h2></div>

<p>In der <a href="Chemische_Nomenklatur" class="mw-redirect" title="Chemische Nomenklatur">chemischen Nomenklatur</a> nach den Regeln der <a href="IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a> zeigt der Namensbestandteil <i>Oxo-</i> ein doppelt gebundenes Sauerstoffatom als <a href="Substituent" title="Substituent">Substituenten</a> an, das nicht Teil einer namensgebenden funktionellen Gruppe mit höherer Priorität ist. Dies ist etwa der Fall bei <a href="Oxocarbons%C3%A4uren" class="mw-redirect" title="Oxocarbonsäuren">Oxocarbonsäuren</a>, die zusätzlich zu ihrer <a href="Carboxygruppe" title="Carboxygruppe">Carboxygruppe</a> noch weitere doppelt gebundene Sauerstoffatome in ihrem Kohlenstoffgerüst besitzen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Zugehörige_Verbindungsklassen"><span id="Zugeh.C3.B6rige_Verbindungsklassen"></span>Zugehörige Verbindungsklassen</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Oxocarbonsäuren"><span id="Oxocarbons.C3.A4uren"></span>Oxocarbonsäuren</h3></div>

<td class="hintergrundfarbe6">Oxocarbonsäuren

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:hidden"><a href="Brenztraubens%C3%A4ure" title="Brenztraubensäure">Brenztraubensäure</a> (2-Oxopropansäure), eine Ketosäure

</td></tr>

<tr>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:hidden"><a href="Mucobroms%C3%A4ure" title="Mucobromsäure">Mucobromsäure</a>, eine Aldehydsäure

</td></tr></tbody></table>

<p>Oxocarbonsäuren sind <a href="Carbons%C3%A4uren" title="Carbonsäuren">Carbonsäuren</a>, die zusätzlich <a href="Aldehydgruppe" class="mw-redirect" title="Aldehydgruppe">Aldehyd-</a> oder <a href="Ketogruppe" class="mw-redirect" title="Ketogruppe">Ketogruppen</a> enthalten. Sie werden dementsprechend auch als Aldehyd- bzw. <a href="Ketos%C3%A4uren" title="Ketosäuren">Ketosäuren</a> bezeichnet.<sup id="cite_ref-goldbook_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-goldbook-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Römpp3_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp3-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als Kurzform wird auch die Bezeichnung <i>Oxosäuren</i> verwendet, die jedoch mehrdeutig ist. <a href="Oxos%C3%A4uren" title="Oxosäuren">Oxosäuren</a> sind eine eigenständige Stoffgruppe, bei denen der Namensbestandteil <i>Oxo-</i> kein doppelt gebundenes Sauerstoffatom anzeigt, sondern ein an Wasserstoff gebundenes Sauerstoffatom in der Säuregruppe.<sup id="cite_ref-goldbook_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-goldbook-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Beispiele für Oxocarbonsäuren sind die <a href="Brenztraubens%C3%A4ure" title="Brenztraubensäure">Brenztraubensäure</a>, die <a href="Acetessigs%C3%A4ure" title="Acetessigsäure">Acetessigsäure</a>, die 3-Oxoglutarsäure und die <a href="Oxobernsteins%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Oxobernsteinsäure">Oxobernsteinsäure</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-goldbook-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-goldbook_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-goldbook_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-goldbook_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>oxo compounds.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.O04377">10.1351/goldbook.O04377</a></span> – Version: 2.3.3.</span>

</li>

<li id="cite_note-Römpp3-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp3_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Otto-Albrecht_Neum%C3%BCller" title="Otto-Albrecht Neumüller">Otto-Albrecht Neumüller</a> (Hrsg.): <a href="R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie" title="Römpp Lexikon Chemie"><i>Römpps Chemie-Lexikon.</i></a> Band 4: <i>M–Pk.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 2954.</span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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